TU-1901 plus雙光束紫外可見分光光度計
酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯酚(0.1%).標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。
待測葡萄糖溶液液 (2)反應(yīng):混勻，37C保溫20min,冷至室溫; (3)測量:以空白管調(diào)零， 500nm波長處測定各管吸光度值(反復(fù)讀數(shù)3次，取均值) (4)計算:樣品葡萄糖含量(mg/mL) = A樣/A標(biāo)X標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。
在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進(jìn)行顯色，取出后用流動水迅速冷卻，各加入燕餾水9.0ml,搖勾，在540mm波長處測定光吸收值。以1.0ml燕餾水代替葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液按同樣顯色操作為空白調(diào)零點。以葡萄糖含量(mg)為橫坐標(biāo)，光吸收值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品中還原糖的提收
準(zhǔn)確稱取0.5g 棲粉，放在100ml燒杯中，先以少量蒸餾水(約2 m)調(diào)成糊狀，然后加入40ml蒸餾水，混勻，于50C恒溫水浴中保溫20min,不時攪拌，使還原糖浸出混。過濾，將濾液全部收集在50ml的容量瓶中，用蒸餾水定容全刻度，即為還原糖提取液。
1.樣品總糖的水解及提取
準(zhǔn)確稱取0.5g玉米淀粉，放在錐形瓶中，加入6mol/L HCI 10ml,燕餾水15ml,在沸水洛中加熱0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴1-KI溶液檢查水解足否完全。如已水解? 完個，則不早現(xiàn)藍(lán)色。水解畢， 冷卻至室溫后加入1滴階酞指示劑，以6N NaOH溶液中和個浴液呈微紅色，并定容到100m過濾取濾液10ml于100ml容量瓶中，你容全刻度，混習(xí)，即為稀釋1000倍的總糖水解液，用于總糖測定。
四、樣品中含析量的測定
取7文15mmx 180mm試管，分別按下長加入試劑:
